الخليج
يتطلب الصنف الدوائي الذي يتم اكتشافه لأول مرة ما بين سنتين إلى 7 سنوات من البحث واختبار الفاعلية والتعرف إلى الآثار الجانبية وإمكانية التقليل منها، حتى يصبح صالحاً لعلاج مرض بعينه، حسب ما أفاد الدكتور أمين حسين الأميري وكيل وزارة الصحة المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص، نائب رئيس اللجنة العليا لتسجيل الأدوية، لافتاً إلى أن تكلفة اكتشاف وإنتاج صنف دوائي جديد تتراوح بين 4 إلى 5 مليارات درهم .
وكانت اللجنة العليا لتسجيل الأدوية التابعة لوزارة الصحة أقرت مؤخراً اعتماد تسجيل 62 صنفاً دوائياً جديداً، بعد استكمالها المتطلبات الفنية المختلفة، وتشمل الأدوية المعتمدة عدداً من المجالات العلاجية، كأدوية السرطان والسكري والروماتويد وارتفاع ضغط الدم والأدوية المساعدة في عمليات زراعة الأعضاء، كما تم تأجيل البت في 3 أدوية، لعدم استكمالها المتطلبات الفنية .
| سبحان الله والحمد لله ولا إله إلا الله والله أكبر |
وأشار الدكتور أمين الأميري إلى أن أكثر من نصف الأدوية المعتمدة هي أدوية مبتكرة، ومنها على سبيل المثال دواء حديث لعلاج التهاب الكبد الوبائي بفيروس "سي" من صنع شركة جانسان سيلاج الأوروبية، موضحاً أن الدواء أحدث ما وصل له العلم في مجال علاج التهاب الكبد الوبائي، وتم اعتماد الدواء في نفس وقت اعتماده في الاتحاد الأوروبي، إضافة إلى دواء آخر مخترع حديثاً من شركة جيليات الأمريكية، وأيضاً مسجل بالدولة يستطيع علاج التهاب الكبد الوبائي في غضون 3 أشهر .
وأضاف أن أسعار نحو 60% من الأدوية المعتمدة في الإمارات أقل منها في دول المنطقة، موضحاً أن الأدوية سجلت في فترة زمنية متقاربة مع اعتمادها في الدول الغربية المنتجة لها، حيث إن أغلبية شركات الدواء العالمية أصبحت تتجه لتسجيل أدويتها المبتكرة والحديثة بشكل سريع في دولة الإمارات التي تحولت إلى مركز استقطاب إقليمي لشركات الدواء العالمية .
